一是加大重點環(huán)節(jié)督查，落實飛檢企業(yè)整改。密切關注省、市藥品、醫(yī)療器械飛檢中存在問題的企業(yè)停產(chǎn)整改情況，加大跟蹤檢查力度，對企業(yè)可能涉及走票、掛靠、出租出借許可證等違法違規(guī)行為，通過查詢企業(yè)財務系統(tǒng)、與上下游企業(yè)監(jiān)管部門協(xié)查等手段排查，并由執(zhí)法人員一一核實企業(yè)整改情況。二是結合年度督查計劃，加大風險隱患排查。結合藥品、醫(yī)療器械流通領域年度專項整治，對藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)療機構，特別是對含特殊藥品復方制劑是否流入非法渠道、是否經(jīng)營無注冊證醫(yī)療器械等情況進行排查，并督促企業(yè)落實主體責任，開展自查自糾，排查風險隱患；三是落實屬地管理責任，加強事中事后監(jiān)管。統(tǒng)籌協(xié)調各監(jiān)管力量，加大對藥品、醫(yī)療器械聯(lián)合監(jiān)管力度，完善安全監(jiān)管責任制、“雙隨機”抽查等機制，加強事中事后監(jiān)管，確保監(jiān)管覆蓋到位、制度執(zhí)行到位、隱患整改到位、責任落實到位。
